臨床試驗幫助科學家和醫師探索某項醫療策略、藥物或裝置對人體是否安全有效。新的試驗藥物和/或試驗裝置在獲得核准並提供給大眾之前，必須通過臨床研究階段。每個階段都有助於研究人員瞭解更多資訊，並仰賴於自願參與者。
您必須先簽署受試者同意書 (ICF)，才能納入臨床試驗。受試者同意書包含試驗相關資訊，包括試驗目標、試驗持續時間、參與相關風險、將進行的檢測和程序，以及參與者的責任。
試驗參與通常涉及定期前往診間（試驗中心）回診，並接受評估，以監測您的健康。您仍可向一般看診的醫師就診，但您應向其告知自己正在參與一項基因療法試驗。
參與臨床研究試驗是您的選擇，且您可以隨時停止參與。您可能有資格獲得交通費保障或補助。
